在仙人掌的横向发展史上演化出有了更好形态独有的种类。侧牙特別较短的仙人掌演化沦为掌形或多节形的种类(如仙人所指即知名的圣诞仙人掌),这些种类不易通过截断或自行开裂的节展开交配。在仙人掌的横向发展史上演化出有了更好形态独有的种类。

侧牙特別较短的仙人掌演化沦为掌形或多节形的种类(如仙人所指即知名的圣诞仙人掌),这些种类不易通过截断或自行开裂的节展开交配。匍甸生长的仙人掌生长速度尤其慢,因为叱在地面上的芽会迅速生根。

这种仙人掌可以被托成数段而逃过一劫无受伤,因为各段皆幼小独立国家的须根。利用这种交配方法也可以跨过幼苗或茎节的无根期。仙人掌多肉的植株可以储存大量的水分,归属于多浆植物。

因而,除干早地区以外仙人掌还占有了更加辽阔的生存空间。在较湿润的地区也少有非常潮湿的地方,(如岩石上)无法储存水分的植物无法存活。所以我们常常在平缓的岩石上面找到仙人掌和其他多浆植物。从着出生于岩石上到群居于树木的技干上需要过于大的变化。

出生于其他植物身上的非寄生植物称作附生植物。这种存活方式似乎对小型植物十分不利,如在茂盛的森林之中,附生在树冠上的小型植物可以取得较多的光照,而在不见天日的地面它们就无法茁壮成长,附生的存活方式拒绝植物具备较慢吸取并储存水分的能力,因为树杈上或树皮缝隙里的泥土毕竞较少得真是,水分不会在短时间内冷却只剩,因此,附生植物一般来说幼小气生根,借以较慢吸取雨水,虽然附生植物需要很好地储存水分,但也不能在降水十分丰沛的热带地区大量经常出现。在德国只有地衣、苔藓等低等附生植物,每次雨后虽然不会干涸但并不影响它们的存活。

高等附生植物无法忍受旱季,故习惯储存水分。与寄生植物有所不同的是,附生植物并非一定要附子其他植物身上,许多附生植物有时候也不会着出生于岩石之上。

人工裁培的附生植物在花盆里某种程度不会生长得很好,甚至比附生子在树技上长得更加茂盛。原因在于树木的技干一般来说比附生植物生长得更慢,所以即使是生子在树冠方位的附生植物也常常无法取得充裕的阳光。这就造成在演化过程中附生仙人掌的表面面积渐渐减小以提供更好的光照。它们的芽或呈圆形扁平状(如叶片状仙人掌或多节仙人掌),或相貌只有几毫米薄(参劾苇属或哈托欧拉科),而原本用来维护自身免遭动物肆虐的茂密的棘刺也显得较少或变成刚毛。

虽然在这种环境中叶片(在仙人掌发展史上已发育消失了)对子植物的生长不毋处,但仙人掌并没新的长成叶片,而是长成扁平的芽替代叶片。因为在仙人掌的发展史上，两次经常出现完全相同的遗传特征并且以完全相同的方式重现是不有可能的。发育消失了的简单器官(如叶片)无法再次分解,顶多会被几乎有所不同的新器官(如扁平的芽)替代这是生物学中的一条最重要定律(多罗定律)。附生仙人掌也源于普通的仙人掌,这一点在其幼苗期展现出得更加显著。

成年的附生仙人掌经常还尚存许多梭脊与硬刺或柔软的刚毛。仙人掌作为旱季地带的典型植物,其吸取与储存水分的本领都是一流的,并且需要细水长流地利用自身储藏的水分以待早时之须要。

这种本领使它们合适沦为附生植物,因为在这种生存条件下,水分供给比较因无以。除此之外,附生仙人掌的交配也更为艰难。如果像普通仙人掌一样将种子布满下去,种子就不会落在暗元天日的林间地面而很难落在树枝上面。

因此附生仙人掌大多幼小鸟类喜食的肉质浆果而且种子本身具备占到性,当鸟类在树技上鹦鹉进浆果时,种子就不会粘附在技丫上。大多数的附生仙人掌保有了早期的矮小的灌木状形态,最少其基部具备木化的特征。

绝大多数蔓类仙人掌与附生仙人掌完全相同。其细长的芽能较慢向林中的低处、暗淡处生长。细而瘦的仙人掌可利用其棘刺只能地攀援于其他植物或岩石上而会开裂。

卷曲型生长的仙人掌攀援生长的本领则更加颇一筹,因其芽组组长而呈圆形蝶旋型生长,人们经常将它们称作蛇形仙人掌。这类仙人掌一般来说生不利于蔓的气生根。

此外,气生根还具备更为重要的起到,即提供水分。因蔓类仙人掌经常幼小数米宽的细长茎体,根部供水无法输送到顶端。

当这类仙人掌几乎抛弃地下的根部时,它们也不会演进为附生仙人掌,如昙花科。这种贤腊“乌龟”的仙人掌应当是茎条最久的仙人掌种类。比如,墨西哥的量天尺属需要生长至百米之宽。

县花科及其近缘科明晰地反映出与附生类及蔓类仙人掌的亲缘关系。它们与蔓蛇形仙人掌十分相似,甚至经常出现了这两个种属间的杂交种。仙人掌的进化史中多数仙人掌的形态与灌木型的完整种类相近。

新品种一般来说由稍晚一些的完整种繁殖来作,而且幼苗期的形态往往维持到成年期。这种现象在动植物的进化史上非常少见。

如草本植物广泛被说明成木本植物的后代。就仙人掌的演化而言,广泛的规律是,演化的过程中,木质简化与分技化的特征慢慢減弱了。

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